臨牀試驗：HMPL-A830針對固態腫瘤啓動

Hutchmed（中國）宣佈，針對不可切除、晚期或轉移性固態腫瘤的HMPL-A830全球臨牀試驗Phase Ia部分已啓動，首名患者已在中國接受第一劑。此藥物爲首創抗體標靶治療結合物（ATTC），旨在解決KRAS突變腫瘤缺乏安全持久治療的問題。

Hutchmed（中國）（0013）宣佈，已爲其藥物候選HMPL-A830展開一項全球臨牀試驗的Phase Ia部分，針對患有不可切除、晚期或轉移性固態腫瘤的患者。該公司表示，首名患者已於星期四在中國接受第一劑。

此藥物候選爲首創抗體標靶治療結合物（ATTC），包含一個高度選擇性及強效的Kirsten rat sarcoma（KRAS）小型分子抑制劑載荷，結合一抗表皮生長因子受體（EGFR）抗體。ATTC透過抗體導向傳遞，實現腫瘤特異性活動，從而產生強效的細胞殺傷標靶治療載荷。

KRAS突變腫瘤患者中，大腸癌、胰臟癌及肺癌的發生率最高，這些患者往往缺乏安全且持久的KRAS治療。HMPL-A830旨在解決此需求，直接將KRAS抑制劑傳遞至表達EGFR的腫瘤，同時阻斷EGFR及KRAS信號，以增強療效、持久性及耐受性。

此首個人類、多中心、開放標籤的Phase I臨牀研究，評估HMPL-A830的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性及初步療效。研究目前包括Phase Ia劑量遞增部分，以確定最大耐受劑量及建議擴展劑量；隨後劑量擴展/優化部分，將進一步表徵其在特定固態腫瘤中的安全性、耐受性及初步抗腫瘤活動。